新变种毒株来势汹汹 欧洲关注现有疫苗保护力

（海牙综合电）冠病新变种病毒株“奥密克戎”（Omicron）来势汹汹，是否意味着现有疫苗已经失效？欧洲药品管理局正在紧密观察这种最先在南非发现的变异株，一些冠病疫苗主要生产商则已着手应对，包括可能调整疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）周五指出，当局需要取得更多信息才可确定欧盟目前批准的四款冠病疫苗是否已对这种携有异常多突变的变异毒株失去效用。辉瑞—BioNTech、莫德纳、牛津—阿斯利康以及强生是目前欧盟批准的疫苗。

欧洲药管局在发给法新社的声明中说：“目前所取得的信息还不足以确定该变异株是否会大规模传播，以及它对现有疫苗的抵抗性达到什么程度。”

声明补充：“欧洲药管局认为，现阶段就开发由不同成分制成的疫苗来对抗这种变异株仍为之过早。”

辉瑞：必要时可调整疫苗预计100天内可交货

德国BioNTech公司周五表示，估计需要最多两个星期的时间来确定，他们与美国辉瑞药厂共同研发的疫苗对奥密克戎具有多少保护力。两家公司皆表示，如有必要可调整疫苗，预计100天内就可交货。

莫德纳则说，除了现有疫苗，也在评估公司另外两种候选疫苗对奥密克戎的保护力。若现有疫苗和剂量无法对抗这种变异株，其中一个方法是增加施打剂量。

莫德纳周五发声明说：“在现阶段，施打经批准疫苗的追加剂，是应对免疫力下跌的唯一方法。”

除了辉瑞和莫德纳，美国的强生和英国的阿斯利康也表示，正在检验它们的疫苗对奥密克戎新变种毒株的保护力。

采用重组蛋白技术推出冠病疫苗的美国诺瓦瓦克斯（Novavax），也已开始根据奥密克戎变种毒株已知的基因序列开发一种刺突蛋白，预计未来几周就可进行测试并投入生产。公司发言人说：“初步工作需要几个星期。”

诺瓦瓦克斯疫苗本月初获得印度尼西亚和菲律宾监管局批准紧急使用授权，公司已向欧洲药管局和加拿大申请紧急授权，并打算在今年底前向美国食品与药物管理局（FDA）提交申请。