明报社评：欧美疫苗传捷报 克服疫祸无保证

欧美新冠疫苗研究传来好消息，美国辉瑞药厂表示，他们伙拍德国生物科技公司合研的疫苗，有效预防率超过九成，市场反应亢奋，憧憬经济复常，然而全球抗疫之路仍然漫长，以为疫情快将终结是一厢情愿。辉瑞疫苗免疫效力有多久，目前并不清楚，生产瓶颈等问题亦需克服，内地研发的多款新冠疫苗，亦面对类似情况；即使技术问题一一克服，欧美还要面对反疫苗运动，美国很多人笃信疫情阴谋论，拒绝戴口罩，遑论接种疫苗，就算有足够疫苗供应，也无法保证疫情有效受控。全球疫苗产能有限，辉瑞明年可产剂量只够6亿多人使用，预料西方富国将透过预订协议，购走绝大部分，其他国家及地区若要取得足够疫苗，相信仍得依赖中国提供。

欧美向辉瑞大手预购 “富国疫苗”持久力待证

全球新冠疫苗研发，中美欧俄是4股主要力量。疫苗民族主义作祟，加上有形无形利益庞大，不少人均以大国竞争角度看待疫苗研发，惟专家早已指出，疫情大流行，不存在一款疫苗定乾坤的可能。各地疫苗研究方法不尽相同，从科学角度，疫苗百花齐放选择愈多，克服疫情机会愈大。不管是哪个国家研发出来的疫苗，只要证实安全有效，全都是好消息。

世卫容许各国以紧急接种计划方式，在尚未完成第三期临牀测试前，为高风险人士接种新疫苗。中国、俄罗斯、阿联酋等已纷纷推出相关计划，国药集团上周便表示，已有数十万人紧急接种旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境者达5.6万，迄今无一感染。欧美发达国家则有自己一套标准和做法。辉瑞周一宣布第三期临牀测试结果理想，月底将向美国当局申请授权紧急接种，预料年尾可以生产5000万剂，供医护及前线人员使用，每人注射两剂。

欧美疫苗研究三强，除了辉瑞和德国BioNTech团队，还有英国药厂阿斯利康与牛津团队，以及美国Moderna团队。“疫苗总是自家最好”，英国舆论看好牛津疫苗，美国舆论则视Moderna为领头羊。牛津疫苗9月因为有参与者健康出状况，暂停多国临牀测试，虽然英国印度等地很快重启，可是美国方面拖至最近才恢复测试，牛津疫苗进度受影响，事件惹来很多议论揣测，至于Moderna的进度亦较原先预期为慢，造就辉瑞BioNTech团队领先。

新冠疫苗研究仓促，美国防疫专家福奇表示，疫苗预防率若达六成已可“收货”，世卫则将有效门槛定在五成。辉瑞对4万名临牀测试者做中期分析，疫苗有效预防率逾九成，远超外界预期，消息刺激股市上涨，市场憧憬欧美脱困复常，然而辉瑞疫苗免疫效力究竟有多久、对长者的效用如何，一系列关键问题都未有答案，辉瑞高层仅说，期望疫苗免疫效力至少一年。美国疫苗专家Peter Hotez直言，在未看到具体数据前，不宜将一间药厂的新闻稿看得太重。就算辉瑞疫苗真的效果出众，亦不代表可以普惠全球。

根据辉瑞与华府的预购合约，疫苗每剂初步定价约150港元，惟这不一定是其他国家日后洽购的价钱，另外还有产能和储存问题。辉瑞预料明年可产13亿剂，即可供6.5亿人使用，然而单是美国的预购量已达1亿剂，合约还订明美方可额外加购5亿剂，欧盟也在磋商订购2亿剂，加上另一些发达国家订单，其他国家及地区想分一杯羹并不容易。假设辉瑞疫苗效力只有一年、需要年年接种，而产能又无法大增，发展中国家要有心理准备，可见将来都很难大量引进，何况辉瑞生产的是mRNA核酸疫苗，必须保住在零下摄氏70至80度，运输储存成本和难度均比传统灭活疫苗高很多，发展中国家缺乏相关设备，意味辉瑞疫苗某程度是“富国疫苗”。

反疫苗歪论拖后腿 欧美脱困言之尚早

全民普及接种疫苗，达到“群体免疫”效果，是不少人的希望，根据专家评估，至少要有六成至七成人接种，反疫苗运动却大有可能拖欧美后腿。社交媒体充斥疫苗有毒或改变个人基因等流言，不少人信以为真；在美国，有关疫情的阴谋论铺天盖地，总统特朗普的支持者，很多都拒绝戴口罩。尽管辉瑞早已表明，11月中才有临牀测试结果，可是特朗普儿子仍暗示，辉瑞刻意拖至大选后才发表。调查显示，愈相信阴谋论者，愈不肯接种疫苗。美国大选反映社会严重撕裂，即使有疫苗可用，会否有六七成人接种，实属疑问。

疫苗研发为救人命，不应有门户之见，更不应政治化，可是现实与理想永远有落差。巴西卫生局昨天突然表示，有人接种北京科兴生物的新冠疫苗后出现“严重不良反应”，叫停当地疫苗测试。圣保罗研究所作为科兴的合作伙伴，负责当地临牀测试，对卫生局的决定感到惊讶，研究所负责人表示，事件涉及一宗死亡个案，但根本与疫苗无关，土耳其和印尼也没有叫停科兴疫苗在当地测试。不少巴西传媒都关注，叫停一事是否跟圣保罗州长多利亚与巴西总统博尔索纳罗为敌有关，事态往后发展难料。无论如何，受疫苗民族主义影响，全球新冠疫苗供应，未来大有可能隐现两个圈子，欧美疫苗主要留给西方富国及亲密盟友自用，其他国家则主要靠中国疫苗。