WHO将测试2种新冠肺炎药物　专家呼吁：不要草率上市

WHO秘书长谭德塞。（图／达志／美联社）

新冠肺炎疫情持续延烧，让许多国家人心惶惶深怕受到感染，不过世界卫生组织（WHO）宣布，在三周内将公布新冠肺炎的2项药物临床测试结果，不过全球卫生专家呼吁千万不要草率上市。

根据《CNBC》报导，WHO秘书长谭德塞在记者会上表示，有2种用来治疗爱滋病的药物结合后，还有瑞德西韦（Remdesivir）的抗病药物，有机会能够用来治疗新冠肺炎，接下来将会开始进行临床实验，预计会在3周后得知测试结果。

此外世界卫生组织突发事件管理人Janet Diaz表示，有消息指出有种抗疟疾的药物，也能够用来治疗新冠病毒，不过目前还没有获得证实。不过也有全球卫生专家表示，研发疫苗是一件漫长、复杂的工作，更重要的关系到人命，所以千万不要为了求快，就草率测试后就直接上市。

而除了WHO提到的2种药物之外，美国总统川普在2月初时表示，美国目前也正在进行研发疫苗的工作，而最快在2个月内可以进行测试。

韩裔科学家开发出武汉肺炎疫苗 将动物实验

南韩媒体报导，美籍韩裔科学家已开发出2019年冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）疫苗，将着手进行动物实验。

据报导，疫苗获得美国食品暨药物管理局（FDA）的快速审批资格，将于今年6月进行人体临床试验。年底有望像接种流感疫苗一样接种COVID-19疫苗。

南韩「朝鲜日报」今天报导，美国生物技术企业Inovio代表（Chief Executive）约瑟夫．金（Dr. J. Joseph Kim）19日在首尔接受该报採访时表示：「已经开发出预防始于中国武汉的冠状病毒疾病感染的DNA疫苗。」「完成动物实验后，计画最快从6月开始在美国进行临床试验。」

国际民间机构流行病防范创新联盟（CEPI）为研发COVID-19疫苗，1月23日与Inovio签订900万美元（约新台币2.73亿元）的支援合约。

COVID-19疫苗获得FDA的快速审批资格，允许快速进行临床试验。约瑟夫表示：「已经和中国政府就快速审批达成协议，正与韩国政府进行协商。」

报导指出，中国科学家1月10日公开病毒DNA解读结果后，Inovio立刻着手设计DNA疫苗。约瑟夫‧金表示：「开发中东呼吸症候群（MERS）冠状病毒疫苗的经验对我们有很大帮助。」

此前，Inovio曾获得CEPI的5600万美元支援开发出MERS疫苗。虽然其他机构也开发出MERS疫苗，但进入临床试验阶段的仅Inovio一家。约瑟夫‧金表示：「COVID-19疫苗的接种也将採用MERS疫苗的方式进行。」

约瑟夫‧金表示，像冠状病毒疾病这样的新型传染病，个别国家或企业难以应对，国际机构应该出面支援疫苗开发，努力用公共财产储备疫苗。