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中国人「走线润美」暴增成第四大群体 67%获美庇护
近几年来透过跨越美国南部境进入美国的移民潮中，来自中国的族群快速增加的现象令所有人都感到惊讶。据...[详情]
2023-11-28 11:31:14阅读量：2
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智库预测：预防经济日本化 2050年人均GDP仅美25%
中国经济逐渐呈现出与30年前日本泡沫破裂后相似的特征，包括房地产低迷、家庭财富缩水、消费转趋保守、...[详情]
2026-07-27 09:01:27阅读量：2
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辉瑞高管：中国超越欧洲 成为药物创新与研发重要力量
美国制药巨头辉瑞国际商业业务首席官德热尔迈透露，中国在制药创新和药物研发领域已领先欧洲，并逐渐成...[详情]
2026-06-24阅读量：116
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OpenAI推出药物研发AI模型 证明可推动更多科学突破
美国人工智能研究公司OpenAI正推出一款旨在加速药物研发的人工智能（AI）模型早期版本，与其他科技公司...[详情]
2026-04-18阅读量：219
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粮农组织：粮食废弃物或助长抗微生物药物耐药性
联合国粮食与农业组织专家指出，抗药性削弱现有药物的疗效，每年导致数百万人死亡，而粮食损失与浪费可...[详情]
2026-02-15阅读量：279
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世卫组织报告：抗疟药物耐药性正威胁全球抗疟进展
世卫组织星期四（12月4日）发布《2025年世界疟疾报告》说，世卫组织推荐的抗疟工具正日益纳入更广泛的卫...[详情]
2025-12-05阅读量：288
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全美抗癌药物短缺 FDA允许增加从中国进口顺铂药
美国监管机构允许从中国进口一种抗癌药物，以获得额外供应。该机构已额外批准了齐鲁制药10个批次顺铂产...[详情]
2023-07-11阅读量：937
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美国研究：便宜糖尿病药物降低长期新冠后遗症风险
一项今天公布的美国研究显示，筛检COVID-19（2019冠状病毒疾病）呈阳性反应的患者，服用一种便宜的糖尿...[详情]
2023-06-09阅读量：1256
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中国专家：国产新冠小分子药物正进行临床试验
美国辉瑞小分子口服药Paxlovid未能纳入中国医保后，中国医学专家透露，国产的小分子药物正在进行临床试...[详情]
2023-01-13阅读量：873
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感冒药物缺货 柠檬橙等含维C水果突然成为热销品
随着中国放宽疫情管制，病例激增，柠檬突然成为中国民众提升免疫力抗病的热销品。根据盒马数据报道，除...[详情]
2022-12-20阅读量：739
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研究：辉瑞口服药物Paxlovid 能降低新冠长期后遗症风险
研究显示，辉瑞研发的新冠口服药物Paxlovid不但能降低患者出现重症和死亡的概率，也能减少染病后出现长...[详情]
2022-11-08阅读量：2393
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中国生物成功分离猴痘病毒 开始疫苗药物相关研究
中国国药集团下属的中国生物武汉生物制品研究所宣布成功从感染患者临床样本中分离出猴痘病毒毒株，并开...[详情]
2022-10-20阅读量：749
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阿斯利康新冠预防药物将在江苏无锡生产
国际制药企业阿斯利康的新冠预防药物，将在中国江苏无锡实现本地化生产。 据阿斯利康介绍，这款新冠预防...[详情]
2022-08-05阅读量：794
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首个中国产新冠中和抗体联合疗法药物实现商业化
首个中国产新冠中和抗体联合治疗药物开始商业化。腾盛博药生物科技有限公司（腾盛博药）及其旗下控股公...[详情]
2022-07-07阅读量：790
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中国歌礼制药申请在美国进行新冠候选药物的临床试验
歌礼制药周三称，已经向美国食品药品管理局（FDA）递交了冠病口服药物ASC10的新药临床试验申请。若申请...[详情]
2022-07-06阅读量：747
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辉瑞旗下专利药物 将以非营利价卖给全球45贫国
美国制药公司辉瑞周三（5月25日）宣布，将向全球45个最贫穷国家以非营利价格出售旗下所有的专利药物。这...[详情]
2022-05-25阅读量：795
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美国FDA拒绝批准两款中国试验癌症治疗药物
美国食品与药物管理局（FDA）周一拒绝批准两款在中国进行测试的癌症治疗药物。FDA今年2月称，目前至少有...[详情]
2022-05-04阅读量：819
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腾盛博药与国药合作加速生产首个中国产新冠抗体药物
腾盛博药生物科技有限公司（下称“腾盛博药”）今天宣布，旗下控股公司腾盛华创医药技术（北京）有限公...[详情]
2022-03-30阅读量：1150
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中国兽医研究团发现有效抑制新冠病染药物
来自中国农业科学院哈尔滨兽医研究所重要人兽共患病与烈性外来病研究团队表明，作为广泛用于缺血性心脏...[详情]
2022-02-21阅读量：908
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中国应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册
中国国家药监局昨天根据《药品管理法》相关规定，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药...[详情]
2022-02-12阅读量：1160
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可在家服用新冠治疗药物 辉瑞口服药Paxlovid获美紧急使用授权
美国食品与药物管理局批准将Paxlovid用于治疗出现轻症至中症的12岁以上孩童和成年患者，当中包括可能发...[详情]
2021-12-24阅读量：1205
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辉瑞称新冠药物在最终分析中有效性接近90%
新的研究数据显示，辉瑞公司的实验性新冠药物在防止病人住院方面非常有效，但不太擅长消除通常与突破性...[详情]
2021-12-14阅读量：861
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