辉瑞称新冠药物在最终分析中有效性接近90%

（早报讯）新的研究数据显示，辉瑞公司的实验性新冠药物在防止病人住院方面非常有效，但不太擅长消除通常与突破性感染相关的较轻症状。实验室数据还表明，该药物对快速传播的奥密克戎变体仍有效果。

辉瑞公司在周二（14日）的一份声明中披露了两项研究结果。在一项研究中，其治疗方法Paxlovid在673名发生冠病并发症标准风险的成年人中，未能达到减少自我报告症状的主要目标。然而，该药物显示出将该群体的住院率降低70%的趋势。

在另一项研究中，如果在症状出现后三天内使用该疗法，对预防未接种疫苗的高危人群住院仍有89%的效果。这证实了辉瑞公司早先对少数患者的分析结果。 复杂的结果表明，该药物仍有可能发展成严重疾病的新冠患者的标准治疗。但是，对更健康患者的混合解读表明，可能需要更多的研究，才能让接种疫苗的个体出现不危及生命的感染。

辉瑞表示，实验室测试表明Paxlovid也将如预期的那样保留其对奥密克戎的活性。这种药物针对的是一种内部蛋白质，称为蛋白酶，据认为这种蛋白质在不同变体之间不会发生太大的变异。相比之下，疫苗的目标是所谓的刺突蛋白，它在奥密克戎中高度突变，并可能在未来的变体中发生更多变化。