辉瑞的新冠肺炎口服药物进入临床试验 年底公布成效
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辉瑞的新冠肺炎口服药物进入临床试验 年底公布成效

2021-09-08 来源:中国时报浏览数:585 国际会展网

核心提示:辉瑞-BNT的mRNA新冠疫苗(Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine)很受好评,国际需求订单源源不决。除了疫苗,他们也在研发口服药物,期望能缓解与改善病情,现在已进入临床试验阶段,预计药物初步结果可在 2021 年底公布。

辉瑞的口服新冠药物进入3期临床试验,将在年底公布结果。 (图/辉瑞)

辉瑞-BNT的mRNA新冠疫苗(Pfizer-BionTech COVID-19 vaccine)很受好评,国际需求订单源源不决。除了疫苗,他们也在研发口服药物,期望能缓解与改善病情,现在已进入临床试验阶段,预计药物初步结果可在 2021 年底公布。

科学时报(Science Times)报导,辉瑞-BNT在开发疫苗之余,也对于缓解 COVID-19 症状的新型口服药物有了发展方向,于是著手开发。我们在对抗COVID-1 的这场战争当中,最重要的武器其实是具备预防重症的口服药,目前虽然已有几种药物在使用,但种类仍然太少。

辉瑞-BNT团队在过去的 18 个月中,开发出了名为PF-07321332 的药片,它属于蛋白酶抑制型的抗病毒药物。在病毒的复制过程中,需要指令酶来启动,因此抑制蛋白酶也就会阻止与扰乱病毒的复制过程。

类似的技术早已用在抗爱滋病毒(HIV/AIDS)与抗肝炎病毒,简而言之,蛋白酶抑制剂是抗病毒药物中,相当重要的一族。

PF-07321332 于7 月开始了第1阶段临床试验,应用在新冠肺炎重症患者与高风险患者,以了解该药物是否能会降低住院率和死亡率。

第2次阶段是上个月进行,在此期间,科学家们检查了该药物对重症病例低风险人群的影响。

该公司指出,如果临床试验成功,这种口服药物可以应用在初期感染的轻症时期,减少肺炎恶化必须住院,造成的后续医疗资源负担。

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