国药疫苗打3剂抗体更强 越南胡志明市批准使用

中国国家卫健委11日通报，大陆全国新冠疫苗接种已超18亿剂次。图为山西省太原市学生在校园内的临时接种站施打新冠疫苗。 （中新社）

中国国家卫健委11日通报，大陆全国新冠疫苗接种已超18亿剂次。此外，中国国药集团也宣布，国药集团中国生物新冠减毒疫苗（下简称国药疫苗）、在3岁以上人群中接种3剂后，能够诱导较强抗体反应，且安全性与耐受性良好；越南卫生部于11日宣布批准胡志明市使用国药疫苗。

中国生物官方公众号10日发布，国药疫苗近日已完成了18岁以上以及3岁至17岁人群第1、2期的3剂疫苗临床试验。免疫原性研究数据显示，1、2期临床试验中，18岁至59岁人群第2剂后28天「抗体几何平均效价」（GMT）为209.3，第3剂后28天GMT为308.4；60岁以上人群第2剂后28天中剂量组GMT为118.2，第3剂后28天GMT为206.2。研究表明，18岁以上人群接种3剂新冠疫苗后免疫方面的数据优于接种2剂数据。

1、2期临床试验中，18岁至59岁、60岁以上人群接种第3剂后，总不良反应发生率2剂次和3剂次间，无显著性差异。最常见的局部不良反应为疼痛，其次为红斑、肿胀、搔痒；18岁以上人群接种第3剂后安全性良好；3岁至17岁受试者接种3剂次新冠疫苗后出现的不良反应，主要为发热和接种部位疼痛，未见严重不良反应。

此外，越南胡志明市人民委员会11日通告，中国国药新冠疫苗已于10日通过越南权威部门质量检测并出具合格证，在当地已具备数字化医疗生物产品使用条件。

越南西贡制药有限责任公司于7月31日在胡志明市新山一国际机场办理了国药疫苗的进口清关手续，随后越南国家疫苗和医学生物制品鉴定所对疫苗进行质量检查。越南药品监督管理局副局长黎越勇于9日批准西贡制药进口国药疫苗，以用于新冠疫苗接种。

近日印度Delta病毒在越南传散达至高峰，越南在8至10日间日均8至9千位新冠确诊。截至8月10日，越南累计确诊22万8135例。