美疾管中心：疫苗未增加流产风险 建议孕妇接种

美疾管中心：疫苗未增加流产风险 建议孕妇接种。 （示意图／达志影像）

美国疾病管制暨预防中心（CDC）今天表示，一项新分析显示，COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗不会增加流产风险，孕妇应该接种疫苗。

美国疾管中心指出，在这项新分析或先前研究中，未发现关于孕妇接种疫苗的安全疑虑。接种疫苗后的流产率，与预期发生流产率相似。

该单位提及，孕妇可以接种3支获紧急授权疫苗其中1款，包括辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）或娇生（Johnson & Johnson）。

美国疾管中心先前并未建议妇女接种疫苗，但称妇女应与医疗保健提供者讨论接种事宜。

mRNA疫苗再新增3副作用？欧盟：评估中

欧盟药品管理局11日宣布，正在评估是否新增包括多形性红斑、肾丝球肾炎、以及肾病症候群等3种症状，作为莫德纳、辉瑞/BNT疫苗等mRNA疫苗的可能副作用。 （资料照／美联社）

欧盟药品管理局昨（11）日宣布，正在评估是否新增包括多形性红斑、肾丝球肾炎、以及肾病症候群等3种症状，作为莫德纳、辉瑞/BNT疫苗等mRNA疫苗的可能副作用。

路透社报导，欧盟药品管理局（European Medicines Agency，EMA）昨日发布疫苗安全性报告，指出根据少部份民众回报，因此安全委员会正在评估是否将多形性红斑（Erythema multiforme）、肾丝球肾炎（Glomerulonephritis）及肾病症候群（Nephrotic syndrome）列为mRNA疫苗可能的副作用。多形性红斑是一种皮肤过敏反应，肾病症候群则是一种大量血浆蛋白流失至尿液的肾脏疾病。

欧盟药品管理局并未透露究竟有多少例相关症状，仅表示已经要求辉瑞及莫德纳提供更多数据。

截至7月29日，欧洲地区约接种超过4350万剂莫德纳疫苗及逾3.3亿剂BNT疫苗。

欧盟药品管理局7月才宣布极罕见心脏发炎症状可能和mRNA疫苗有关，不过欧盟药品管理局及世界卫生组织（WHO）仍强调接种疫苗利大于弊。

针对欧盟药品管理局的报告，辉瑞及莫德纳都未回应。

除了皮肤过敏及肾脏疾病，报告也指出正在研究接种AZ及娇生疫苗会否导致女性月经异常（Menstrual Disorder）。