
世界卫生组织(WHO)昨天(3月15日)表示,世卫疫苗安全专家明天将开会讨论英国阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)研发的疫苗相关问题,不过目前各国应继续施打此种疫苗。
现已有若干国家因担心造成血栓,而暂停为国民接种阿斯特捷利康生产的2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗。
世卫首席科学家史瓦米那尚(Soumya Swaminathan )在记者会说:「我们不希望大家恐慌,我们建议,目前各国继续施打AZ疫苗。」
世卫秘书长谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus )则说:「世卫疫苗安全顾问委员会一直查看可取得的资料,并正与欧盟药品管理局(EMA)密切联系,我们明天将开会。」
欧盟药品管理局也表示,将在18日召开特别会议,以决定如何「进一步处理」AZ疫苗;并说,施打这种疫苗仍然是利大于弊。
泰国将恢复注射AZ疫苗 总理巴育明率先接种
泰国将于16日重启先前宣布中止的阿斯特捷利康(AZ)新冠疫苗接种计画,总理巴育及其内阁将率先接种。稍早前,泰国因近期部份欧洲民众接种该疫苗后出现凝血不良反应,决定推迟接种该疫苗。
路透报导,泰国政府大楼发言人办公室主任塔维旺15日表示,总理巴育及各部会官员的接种将在隔日上午进行。
泰国卫生部长阿努丁15日也表示,许多国家已确认疫苗没有造成血栓的副作用,并表示可以继续接种。他补充,专家委员会应会给予批准,他们将于今天下午开会,以确保疫苗可获信任。他说,「如果没有进一步消息,我们将在明天开始接种疫苗」。
挪威又一医护人员接种AZ疫苗后死亡
挪威卫生当局今天表示,一名医护人员在接种英国阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)研发的2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗后脑出血死亡,不过目前尚未确定死因是否与施打疫苗有关。

这是挪威若干天来第2次发生这类死亡事年,为防万一,挪威11日已暂停为国民施打AZ疫苗。
挪威卫生当局13日表示,有3名医护人员在接种疫苗后因血栓、出血以及血液中的血小板数量过低而住院。这3人的年龄都在50岁以下,且都注射过第一剂AZ疫苗。
据称其中一人是「健康状况良好」的女性医护,14 日因脑出血而过世。她11日已住院,距她接种疫苗大约一周时间。
挪威药品管理局(Norwegian Medicines Agency)官员梅森(Steinar Madsen)告诉记者:「我们无法证实或排除此事与疫苗有关。」
义大利加入停打AZ疫苗行列 加拿大确信安全续打
义大利药物局今天表示,因担心造成血栓,已效法某些欧洲国家暂停使用英国阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)生产的疫苗。但加拿大卫生专家表示,确信AZ疫苗安全无虞。

义大利药物局(AIFA)几天前已禁止使用某一批AZ 疫苗,如今「决定,暂时在全国各地扩大使用禁令,以防万一,并等候医盟药品管理局(EMA)作出认定」。
德国和法国今天稍早已表示,停止施打AZ疫苗。
加拿大总理杜鲁道(Justin Trudeau)今天指出,加国专家确信,该国施打的所有2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗都安全无虞,包括AZ疫苗。
杜鲁道在电视记者会说:「我们关注的显然是欧洲特定一批疫苗的施打结果,而我们可以向全体加拿大人民保证,我们施打的并非同一批疫苗。」
暂停施打AZ疫苗 荷兰、印尼跟进

阿斯特捷利康药厂(AZ)与牛津大学合作研发的新冠疫苗近日陷入血栓副作用疑云。为保险起见,爱尔兰14日宣布暂停施打AZ疫苗,随后荷兰、印尼也正式跟进。图为疫苗示意图。 (美联社)
阿斯特捷利康药厂(AZ)与牛津大学合作研发的新冠疫苗近日陷入血栓副作用疑云。为保险起见,爱尔兰14日宣布暂停施打AZ疫苗,随后荷兰、印尼也正式跟进。 AZ药厂同日则澄清,经该公司审查后,并无证据显示疫苗会增加血栓风险。针对多国停打AZ疫苗,英国首相强森力挺源自英国的AZ,称对其安全性有绝对的信心。
路透报导,荷兰宣布,即日起至3月29日,暂停让国民接种AZ疫苗。当局表示,境内尚未出现民众接种该款疫苗后发生血栓案例,不过基于丹麦、挪威等地出现潜在严重副作用案例,为采取预防措施,决定暂停施打。
印尼卫生部长布迪15日也宣布,将延后接种AZ疫苗,以等待世界卫生组织(WHO)的疫苗调查结果出炉。本月初,印尼透过世卫的COVAX新冠疫苗获取机制,取得100万剂AZ疫苗。
另外,阿斯特捷利康公司14日公布针对血栓案例自家调查结果。该公司指,仔细审查英、欧逾1700万人接种AZ疫苗的数据后,发现不论任何年龄组、性别,或国家,都没证据显示疫苗会提升肺栓塞(pulmonary embolism)、深部静脉栓塞(Deep Vein Thrombosis)、血小板减少症(thrombocytopenia)风险。
目前已有丹麦、挪威、冰岛、荷兰、奥地利等13国宣布暂停施打AZ疫苗;泰国宣布暂停接种后,15日又称将恢复接种,总理巴育及内阁将率先施打。现在AZ正准备向美国申请紧急使用授权,预计数周内就会公布在美的第3阶段临床试验数据。

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