美国超过七成新冠患者感染奥密克戎毒株

纽约疫情又告急，当局提供流动新冠检测服务，不少民众排队等候接受检测。（彭博社）

（早报讯）美国现有超过七成的新冠确诊病例为奥密克戎病例。

路透社报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）周一（20日）表示，截至12月18日的七天，新冠检测数据显示，美国73%的确诊病例感染了奥密克戎变种毒株。

美国总统拜登定周二就奥密克戎的防控措施发表讲话。

美国白宫新闻秘书普萨基表示，拜登没有计划对全国实施封锁以遏制疫情。

普萨基说，拜登周二的讲话将着重于向人民直接、清楚说明接种新冠疫苗的好处，以及政府将采取哪些具体措施以方便人们进行新冠检测及提高检测率。”

美国医生：早期新冠首选 再生元与礼来药物对奥密克戎失效

过去一年多来，美国制药公司再生元和礼来的抗体药物一直是早期新冠的首选治疗方法。（路透社）

美国之音报道，过去一年多来，美国制药公司再生元和礼来的抗体药物一直是早期新冠的首选治疗方法。但实验室测试表明，这两款疗法对抗奥密克戎的效力要低得多，因为奥密克戎含有数十种突变，使抗体更难攻击病毒。

（华盛顿综合讯）在当地医院准备应对奥密克戎引起的新一波疫情之际，美国医生对当前另一个挑战提出了警告：他们用来对抗新冠感染的两种标准药物不太可能对这种新毒株起作用。

美国之音报道，过去一年多来，美国制药公司再生元（Regeneron）和礼来（Eli Lilly）的抗体药物一直是早期新冠的首选治疗方法，这要归功于它们能够预防严重疾病，并使患者远离医院。

但实验室测试表明，这两款疗法对抗奥密克戎的效力要低得多，因为奥密克戎含有数十种突变，使抗体更难攻击病毒。尽管两家公司都表示能快速开发针对奥密克戎的新抗体，但预计至少要好几个月后才能上市。

葛兰素史克药物是对抗奥密克戎最佳选择

英国制药商葛兰素史克（GlaxoSmithKline）开发的第三种抗体药物似乎是对抗奥密克戎的最佳选择，但这款药物未在美国广泛使用。

哈佛／布莱根病毒学专业实验室主任乔纳森·李（Jonathan Li）认为，鉴于目前仅剩一种获美国食品和药物管理局（FDA）授权使用的单克隆抗体药物可用，美国将出现新冠药物短缺。

据美国疾病控制与预防中心（CDC），德尔塔毒株仍占美国新冠病例的95%以上，但由于奥密克戎的传播速度比以往任何变种都要快，预料它将在数周内成为在全国传播的主要毒株。

抗体疗法是将在实验室制造的人类蛋白质注入人体，以帮助免疫系统抗击病毒和其他感染。葛兰素史克和Vir生物科技共同研制的单克隆抗体药物sotrovimab能与病毒中较不可能变异的部分结合，这款药物在针对奥密克戎的早期研究中取得乐观的结果。

美国卫生与公共服务部（HHS）说，目前sotrovimab的供应极其有限。该部正向各州运送5万5000剂这款药物，预计明年1月会再分配30万剂。

美监管机构料很快批准辉瑞和默克新冠口服药

再生元和礼来药物对奥密克戎失效，也令外界更关注辉瑞和默克的抗病毒药物，预料美国监管机构很快会批准这两款新药。

辉瑞的Paxlovid和默克的莫那比拉韦（molnupiravir）是可在家使用的口服药，其中辉瑞的药物可将高危患者的住院率和死亡率降低近90%。

约翰斯·霍普金斯大学病毒学家佩克茨（Andrew Pekosz）说，这类新药有望弥补抗体疗法的不足，从而将奥密克戎带来的冲击降到最低。

不过，预计这两款药物的初始供应量将是有限的。得克萨斯大学西南医学中心专家卡特尔说：“我们肯定会看到住院人数上升。如果缺乏抗体药物，那肯定会导致更多病患需要住院。”

消息：美国得州首现奥密克戎死亡病例

截至12月18日的七天，冠病检测数据显示，美国73%的确诊病例感染了奥密克戎变种毒株。（法新社）

（早报讯）美国得克萨斯州通报了第一起奥密克戎死亡病例。

美国广播公司（ABC）周一（20日）引述得州哈里斯县的卫生官员说，死者五十多岁，没有接种新冠疫苗，并有潜在健康问题。该官员相信这是美国首起奥密克戎死例。

美国疾病控制与预防中心同日表示，截至12月18日的七天，新冠检测数据显示，美国73%的确诊病例感染了奥密克戎变种毒株。