英国批准GSK单株抗体疗法 药厂声称对Omicron有效

英国批准葛兰素史克药厂研发的Sotrovimab单株抗体疗法用于重症高风险患者。 （图／路透社）

英国药物监管机关今天批准英国葛兰素史克（GSK）药厂研发的Sotrovimab单株抗体疗法用于重症高风险患者。 GSK表示，Sotrovimab对于Omicron变异株似乎也有疗效。

英国药物及保健产品管理局（MHRA）表示，对于可能演变成COVID-19重症的高风险族群，抗体药物Sotrovimab「显示能安全有效地降低轻度至中度感染者的住院和死亡风险」。

GSK在声明中表示，临床前数据显示「面对Omicron变异株关键突变，Sotrovimab仍有效果」，「迄今为止，针对世界卫生组织（WHO）定义的所有高关注变异株（VOC）与需留意变异株（VOI），Sotrovimab持续显示有效」。

声明也说，经由实验室测试和以仓鼠为对象的研究显示，Sotrovimab抗体鸡尾酒疗法可以对抗经过生物工程改造、携带Omicron变异株许多标志性突变的病毒。

药厂表示仍在持续进行测试，以证实能对所有Omicron突变有效，预计在年底前发布更新消息。

英国药物及保健产品管理局表示，对出现症状的高风险成人患者使用单剂Sotrovimab，能降低住院和死亡率达79%，建议尽快在出现症状的5天内接受这款药物治疗。

Sotrovimab由总部设在美国加州的Vir Biotechnology与英国GSK合作研发。单株抗体是种专门用来攻击特定蛋白质的抗体，能附着于新型冠状病毒上，阻止病毒进入人体细胞进行复制，进而达到抗感染的作用。

英国向辉瑞、莫德纳增购疫苗

英国已向辉瑞和莫德纳增购1亿1400万剂COVID-19疫苗。 （图／路透社）

英国政府今晚表示，已向辉瑞药厂／BNT公司（Pfizer-BioNTech）和莫德纳公司（Moderna）增购1亿1400万剂COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，以加强未来2年的接种作业。

法新社报导，增购订单包括6000万剂莫德纳疫苗以及5400万剂辉瑞／BNT疫苗，由于Omicron病毒变异株出现，英国扩大施打追加剂的计画。

英国在扩大施打对象并将第2剂和第3剂间隔时间减半为3个月后，订定2个月内为18岁以上全体成人施打第3剂疫苗的目标。

英国卫生大臣贾维德（Sajid Javid）发表声明说：「增购疫苗将加强英国的接种行动，目前英国各地已施打的第一、第二和追加剂疫苗超过了1亿1500万剂。」

英国目前有将近5100万人接种过第一剂疫苗，占12岁以上人口近89%；逾4600万人已接种两剂，约1860万人已施打追加剂。

英国卫生部宣布加购疫苗的同时也表示，英国仍致力于在2022年中之前，捐1亿剂疫苗给「需要的国家」。