
(阿姆斯特丹路透电)欧洲药品管理局将另一种罕见的血液疾病——毛细血管渗漏综合征(capillary leak syndrome,CLS)列为阿斯利康新冠疫苗的潜在副作用。
欧洲药品管理局的安全委员会11日指出,阿斯利康必须在标签上列明这种副作用。委员会还建议,此前曾因CLS而出现肿胀和血压下降的人,不应该接种阿斯利康疫苗。
欧洲药管局于4月开始调查这些病例。它的建议令阿斯利康陷入更深的困境。此前,有阿斯利康疫苗接种者出现非常罕见但可能致命的“血栓性血小板减少综合征”(thrombosis with thrombocytopenia syndrome)。上个月,该局已建议不要让有此状况者接种第二剂阿斯利康疫苗。
委员会审查了六起CLS病例,患者多为女性,他们接受了阿斯利康疫苗,其中一名接种者死亡;另三人有CLS病史。
欧洲联盟国家、列支敦士登、冰岛、挪威和英国已注射了7800多万剂的阿斯利康疫苗。
出现CLS接种者极罕见 每1000万人还不到一人
不过,阿斯利康表明,出现CLS的接种者极为罕见,每1000万人还不到一人。公司的声明说:“我们正在与监管机构合作,积极采取令风险最小化的措施……其中包括向疫苗接种者提供信息……推动早期诊断以及进行适当治疗。”
英国药品和医疗产品监管局就此指出,它正在考虑为有CLS病史者提供预防建议,但认为CLS与疫苗没有关联。它说,英国报告的八起在接种阿斯利康疫苗后发生CLS的病例,两起病例是有这种病史的人,而且阿斯利康疫苗的接种量已达4000万剂。

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