德法意三国宣布停止使用阿斯利康新冠疫苗
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德法意三国宣布停止使用阿斯利康新冠疫苗

2021-03-16 来源:路透社浏览数:332 国际会展网

核心提示:德国、法国和意大利周一(3月15日)宣布停止使用阿斯利康新冠疫苗。美国一名高官表示,一组独立监测人员正在对牛津-阿斯利康新冠疫苗的安全性和有效性进行评估,预计其紧急使用授权可在一个月内获批。共同研发阿斯利康新冠疫苗的牛津疫苗组织负责人表示,注射阿斯利康疫苗与血液凝结之间没有关联。

德国、法国和意大利周一(3月15日)宣布停止使用阿斯利康新冠疫苗。(路透社)

(早报讯)德国、法国和意大利周一(3月15日)宣布停止使用阿斯利康新冠疫苗。

法新社报道,德国卫生部相关单位保罗艾尔立希研究所(Paul-Ehrlich- Institut, PEI)周一建议停止使用该款疫苗,并称“有必要仔细观察”。

法国总统马克龙宣布,暂停使用阿斯利康新冠疫苗,以待欧洲药品管理局星期二(16日)提供更多相关信息。

由于对有接种者出现血栓等严重副作用的病例感到担忧,欧洲多个国家和地区陆续宣布暂停接种该疫苗。

待独立评估 美国或一个月内向阿斯利康疫苗开绿灯

美国国立卫生研究院主任柯林斯说,如果分析结果确认牛津-阿斯利康疫苗安全有效,美国食品与药物管理局估计会在一个月内给予其使用授权。(路透社)

(早报讯)美国一名高官表示,一组独立监测人员正在对牛津-阿斯利康新冠疫苗的安全性和有效性进行评估,预计其紧急使用授权可在一个月内获批。

路透社报道,因疑似引发血栓问题,多个国家相继宣布暂停使用这款疫苗。最新加入停用之列的国家包括葡萄牙、斯洛文尼亚和西班牙。

由牛津大学研发的阿斯利康疫苗根据一项单独试验数据,获授权在欧盟国家和其他国家使用,美国监管机构则仍在等待美国的相关数据。

美国国立卫生研究院(NIH)主任柯林斯周一(15日)受访时说,独立监测人员正在分析取自美国一份3万2000人的研究数据。

柯林斯说,如果分析结果确认牛津-阿斯利康疫苗安全有效,美国食品与药物管理局(FDA)估计需要约三周时间分析试验数据,然后专家咨询小组将开会并就是否建议授权进行表决。

丹麦和挪威出现接种引发出血和血栓等严重副作用的个案后,多个欧盟国家包括法国和德国相继暂停使用牛津-阿斯利康疫苗。

牛津:阿斯利康疫苗与血栓没有关联

牛津疫苗试验首席研究员波拉德表示,注射阿斯利康疫苗与血液凝结之间没有关联。(路透社)

(早报讯)共同研发阿斯利康新冠疫苗的牛津疫苗组织负责人表示,注射阿斯利康疫苗与血液凝结之间没有关联。

牛津疫苗试验首席研究员波拉德(Andrew Pollard):“有很多令人安心的证据表明,英国的血栓现象没有增加。到目前为止,欧洲大多数(阿斯利康)剂量都是在英国注射的。”

目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局(EMA)表示,疫苗的益处继续超越感染新冠的风险。EMA说,截至3月10日,整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中,只有30起血栓报告。

约翰逊:对阿斯利康疫苗非常有信心

英国首相约翰逊说,阿斯利康的新冠疫苗是安全的,而英国政府对使用该疫苗进行接种非常有信心。(路透社)

(早报讯)英国首相约翰逊说,阿斯利康的新冠疫苗是安全的,政府对使用该疫苗进行接种计划非常有信心。

路透社报道,约翰逊星期一(3月15日)被问及是否可向人们保证注射阿斯利康新冠疫苗是安全的,他说:“可以。”

约翰逊说:“英国药品监管机构是世界上最严格,经验最丰富的监管机构之一。他们认为没有理由终止疫苗接种计划。”

“因此,我们仍然对该计划充满信心,很高兴看到它在整个英国以如此之快的速度推出。”

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