欧盟批准在欧洲各国 使用阿斯利康与牛津大学研发疫苗

（布鲁塞尔综合电）欧盟委员会周五宣布，批准在欧洲各国使用阿斯利康与牛津大学联合研发的冠病疫苗，这是欧盟批准使用的第三款疫苗。

欧盟委员会主席冯德莱恩表明，希望阿斯利康能按照协议交付4亿剂疫苗，以便欧洲人能尽快接种。阿斯利康此前表示，由于供应链问题，第一季向欧盟供应的疫苗数量将比预期大幅减少。

欧洲药管局：疫苗对18岁以上保护率59.5%

此次批准上市，是基于欧洲药品管理局对阿斯利康这款疫苗安全性、有效性和质量的全面评估。欧洲药管局评估认为，这款疫苗具有可靠的安全性，对18岁以上人群的保护率达到59.5%。

欧洲药管局在周五公布的评估报告中说，共有2.4万人参加了在英国、巴西和南非进行的四项临床试验。所有试验结果都表明，使用这款疫苗是安全的。

阿斯利康的疫苗需要注射两剂，间隔四至12周。欧洲药管局执行主任塞波德斯说，评估人员分析了那些注射两剂足量疫苗的受试者数据，结果显示这款疫苗的保护率为59.5%。

评估报告说，这款疫苗最常见的不良反应是注射部位疼痛和触痛、头痛、疲倦、肌肉疼痛、发冷、发烧、关节疼痛和恶心等。

马克龙： 对65岁以上人群似没效用

不过，法国总统马克龙在欧洲药管局建议批准阿斯利康的疫苗之前指出，这款疫苗对65岁以上的人群似乎没有效用。

马克龙周五受访时表示：“我们认为，这种疫苗对65岁以上的人群似乎是无效的。对于60到65岁的人来说，阿斯利康的早期结果也并不令人鼓舞。”

此外，马克龙也质疑英国将第二剂疫苗的接种时间推迟12周的做法。他说：“我们的目标不是尽可能获得最多的首次剂量。所有的卫生机构和制造商都表示，两次注射之间最多不超过28天。”

在法国之前，德国疫苗接种咨询委员会周四也表示，基于目前缺乏判断疫苗对老年人有效性的足够数据，不建议给65岁以上人群接种阿斯利康的疫苗。

德国疫苗接种咨询委员会在欧盟委员会宣布批准阿斯利康的疫苗后，仍坚持他们的立场，建议这款疫苗目前只面向18至64岁人群开放使用。