两疫苗料可获紧急使用授权 美国人今年底或可开始接种

辉瑞（Pfizer）周三公布，它的疫苗最终临床试验结果显示成效高达95%。（路透社档案照）

（华盛顿综合电）美国卫生部长阿扎尔说，美国制药商辉瑞和莫德纳分别开发的两款冠病疫苗，可能在数周内获得紧急使用授权和分发到全国各地，美国人可能今年内就可以开始接种疫苗。

阿扎尔周三汇报政府的冠病疫苗计划的进展时说：“我们现在有两款安全、高效的疫苗可能得到美国食品及药物管理局（FDA）的授权，并在数周内开始发放。”

辉瑞（Pfizer）周三公布，它的疫苗最终临床试验结果显示成效高达95%，比初步结果显示的90%还要高，且没有严重副作用。莫德纳（Moderna）则在周一公布其疫苗临床试验的初步数据，显示成效达94.5%。

美国政府官员说，一旦这两款疫苗通过审批，各州和地区将在24小时内开始分发疫苗。到今年底，两家制药商将能为美国提供约4000万剂疫苗，过后每一个月可提供超过4000万剂。

辉瑞准备最迟于周五（20日）向美国药管局提交紧急使用申请。据知情者透露，药管局顾问委员会暂定12月8日至10日就此开会讨论。

辉瑞的合作方、德国生物技术公司BioNTech的总裁沙欣周三接受路透电视访问时说，这款疫苗有望于12月中旬获得美国药管局的紧急使用授权，并在12月下半月获得欧洲药品管理局有条件批准。“如果一切顺利，我们有望在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付。”

辉瑞公布的疫苗最终试验结果也显示，它没有严重副作用，而且能有效防止病情恶化为重症。这款疫苗分两次接种，受试者接受了两次注射后，大部分都没什么不良反应。其中，3.7%的受试者出现严重疲劳症状，2%出现严重头痛，这是仅有的两种副作用。此外，在65岁以上的人群中，疫苗的有效性也超过94%。

莫德纳未透露何时将申请紧急使用授权，但美国官员说，莫德纳疫苗可能在辉瑞收到紧急使用授权后的7-10天内获得批准。