美国生物制药厂吉利德 授权海外生产瑞德西韦

吉利德表示正计划建造一个药物制造商联盟，以协助瑞德西韦在全球供应能够极大化。图／路透

美国生物制药大厂吉利德（Gilead）周二（5日）表示，目前正与一些化学及制药公司讨论经由授权许可，让欧洲、亚洲与开发中国家也可自行生产治疗新冠肺炎的实验药物瑞德西韦（remdesivir）。该许可至少将持续到2022年。

另外吉利德还与印度和巴基斯坦的几家学名药制造厂商，就长期授权与技术转让进行协商，以协助低收入国家生产该抗疫药物。

6日盘中，吉利德股价下滑0.6％，今年以来已累计大涨逾21％。

鉴于新冠肺炎从年初爆发后，现今仍在全球兴风作浪，由于当前没有任何治疗该病毒的药物或疫苗正式获得官方核准，这也使得在新冠肺炎药物竞赛中拔得头筹的瑞德西韦格外受到瞩目。

瑞德西韦在上周已获得美国食品药物管理局（FDA）的紧急使用授权，准许医疗单位可利用它作为新冠肺炎的治疗用药。吉利德日前曾发布最新临床实验结果，显示瑞德西韦的确能有效缩减新冠肺炎患者的康復时间。

吉利德已表示将捐出150万剂药物给重症患者，预料将有14万到28万名病患可以受惠。

虽然瑞德西韦的出现，让全球对抗新冠肺炎的努力带来一线希望，不过该药物能否普遍取得，仍旧引发外界不少质疑。

吉利德在声明中指出，生产瑞德西韦需要罕见的原料、冗长的制造时间及专业的生产能力。此外任何供应链受阻，导致原料与制造投入受到影响，也将会降低该药物的产能与增加生产时间。

为了解决这项问题，吉利德表示正计划建造一个药物制造商联盟，以协助瑞德西韦在全球供应能够极大化。

此外，该公司还与联合国儿童基金会进行深入讨论，希望藉由该机构的配送网络，能顺利将瑞德西韦发送到较贫穷的国家。