中国团队研发出新技术 或为治疗遗传疾病开辟新路径

中国科学院遗传与发育生物学研究所团队研发出一种新型可编程的染色体编辑技术（PCE），将显著提升真核生物基因组的操纵尺度和能力，或为作物性状改良和遗传疾病治疗开辟新路径。

上述成果论文星期一（8月4日）深夜在国际知名学术期刊《细胞》上线发表。审稿人评价认为，中国团队发表的研究工作，代表了基因工程领域的重大突破，在育种和基因治疗方面具有巨大的应用潜力。

根据中国新闻网报道，中国科学院遗传与发育生物学研究所的消息说，研究所高彩霞研究员团队最新研发上述技术，在动植物中实现了从千碱基到兆碱基级别脱氧核糖核酸（DNA）的多类型染色体精准操纵。

这项利用大片段DNA精准操纵技术，不仅能实现多基因叠加编辑，还可通过操控基因组结构变异，为作物性状改良和遗传疾病治疗开辟新路径。

同时，这项技术有望推动新型育种策略的发展，例如通过操纵遗传连锁、调控重组频率实现育性控制，以及消除连锁累赘，充分释放野生种质资源中优异等位基因的育种潜力。

此外，精准染色体编辑技术的突破将加速人工染色体构建，在合成生物学等新兴领域也有重要的应用前景。

高彩霞介绍说，以基因编辑工具CRISPR及其衍生技术为代表的编辑系统，通过可编程的向导RNA（核糖核酸）引导Cas9等核酸酶靶向基因组特定位点，已广泛应用于特定碱基和短片段DNA的精准编辑。但针对大片段DNA编辑，现有工具在编辑效率、尺度、精准性及类型多样性等方面仍存在明显不足。