辉瑞新冠口服药成分生产授权 中国五药企入列

5家中国药厂获授权生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。 (央视网)

据外电报导，日内瓦药品专利池（Medicines PatentPool MPP）已与35家药企签署协定，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。其中，包括5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药与九洲药业。

其中，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业与复星医药可同时仿制原料药和制剂，九洲药业仅仿制原料药。

不过，据界面新闻报导，目前MPP官网尚未发布上述资讯，但有相关公司确认上述资讯属实，并预计MPP将于今日晚间正式公布这一消息。受此消息激励，华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业盘中纷纷涨停。

2021年11月，辉瑞与MPP达成协议，允许其他仿制药企生产新冠口服药Paxlovid。

据协定条款，全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个国家／地区提供Paxlovid，覆盖全球约53％的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入、中低收入国家和一些中高收入国家，以及过去五年中从中低收入状态转变为中高收入状态的国家。值得注意的是，中国并不在可销售的范围中。