辉瑞新冠疫苗在儿童试验中功效达90.7%

辉瑞-BioNTech新冠疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗新冠功效达到90.7%。（路透社档案照）

辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech新冠疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗新冠功效达到90.7%。

辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了新冠，而接受疫苗接种的儿童只有三人。

因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。

美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 

俄罗斯新增新冠确诊病例和死例皆连续破单日纪录

俄罗斯22日新增3万7141起确诊病例，为连续第二天的单日新高；当天另外新增1064起死亡病例，这是本周连续第四天的单日新高。（法新社）

俄罗斯周五（22日）新增新冠确诊病例和死亡病例皆连续破单日纪录。

俄罗斯过去24小时新增3万7141起确诊病例，为连续第二天的单日新高；当天另外新增1064起死亡病例，这是本周连续第四天的单日新高。病例激增促使当局重新实施限制措施，并再次呼吁民众接种新冠疫苗。

俄罗斯总统普京本周批准全国工作场所在11月第一周关闭，而首都莫斯科将从10月28日起重新实施部分封锁，只有必要商店如药房和超市可继续营业。

俄罗斯新冠应对小组周五说，该国目前有4920万人完成接种疫苗，5350万人已至少接种一剂疫苗。

研究：打辉瑞疫苗追加剂抗体效能高达95.6%

一项大型研究的数据显示，相较于没有接种新冠疫苗追加剂的完整疫苗接种者，接种一剂辉瑞-BioNTech疫苗追加剂所产生的抗体效能高达95.6%。（法新社）

一项大型研究的数据显示，相较于没有接种新冠疫苗追加剂的完整疫苗接种者，接种一剂辉瑞-BioNTech疫苗追加剂所产生的抗体效能高达95.6%。

路透社报道，美国辉瑞公司和德国合作伙伴BionTech SE于周四（21日）发布这项研究数据。

两家公司发表声明说，1万名16岁及以上的参与者接种了第三剂辉瑞-BioNTech疫苗，这1万人此前已完整接种两剂疫苗。

声明指参与者在接种第二剂疫苗的大约11个月后接种追加剂，并指分析显示追加剂的安全性良好，并可对抗传染性强的德尔塔变种毒株。

这项研究的数据尚未经过同侪评估。

辉瑞公司此前表示，根据一项研究，其两剂量的新冠疫苗效能会逐渐消退，疫苗的抗体效能在峰值期达到96%，但在接种第二剂的四个月后，其效能就会下降到84%。一些国家已经开始或正在计划为人民接种追加剂。

美国疾病控制与预防中心（CDC）周四宣布支持完整接种莫德纳新冠疫苗或强生新冠疫苗的人接种第三剂疫苗作为追加剂，并可选择另一种新冠疫苗作为追加剂。