美FDA预计几周内让辉瑞 从紧急授权使用升级为正式批准使用

美FDA预计几周内让辉瑞 从紧急授权使用升级为正式批准使用。 （美联社）

美国过去一周平均单日确诊突破10万人，已追平去年冬季时的高峰。白宫新冠疫情首席顾问佛奇表示，食品药物管理局（FDA）可能在未来几周内，正式批准（final approval）使用瑞辉／BNT疫苗，届时将有更多机构规定员工必须施打疫苗。

由于变种病毒株Delta肆虐，过去7天平均单日新增确诊人数逾十万，是去年11月以来最高水平，由以佛罗里达州是重灾区，单日新增逾2.3万人确诊。

全国住院和死亡人数也持续攀高，逾4.4万人住院，和6月相比，暴增近4倍。其中在南部疫苗覆盖率偏低的地区，疫情更严峻。

全美去年11月的日均确诊数逾10万人，1月初达最高峰，大约日增25万人；6月疫情减为日增约1.1万例，但短短6周之后，目前又增至10万7143例。

鉴于疫情再度升温，白宫新冠疫情首席顾问佛奇表示，FDA未来几星期内可望正式批准使用瑞辉新冠疫苗。这将嘉惠12岁以下儿童。 Delta病毒株迅速扩散，其中12岁以下儿童相较于6月底，儿童染疫人数激增约5倍。但目前12岁以下儿少无权接种疫苗，辉瑞若获得正式批准使用，将可开始接种。