欧盟最新评估将出炉 核心官员：AZ疫苗和血栓有明显关联

欧洲药品管理局最快明天公布阿斯特捷利康（AZ）疫苗发生血栓不良事件的最新评估。 （图／示意图，达志影像）

欧洲药品管理局最快明天公布阿斯特捷利康（AZ）疫苗发生血栓不良事件的最新评估，世界卫生组织官员今天表示，尚未有证据让世卫改变立场，即接种AZ疫苗的益处超过风险。

意大利媒体稍早报导，欧盟药品管理局（EMA）疫苗策略部门负责人卡瓦列里（Marco Cavaleri）表示，AZ疫苗与血栓之间有「明显」关联，管理局会在几小时内做出宣布。但EMA随后强调「尚未做出结论，目前还在审查」。

世卫组织（WHO）官员盖斯巴今天在线上记者会对此事也提出回应，表示目前没有改变先前评估的立场，即接种AZ疫苗的益处超过风险。

不过盖斯巴表示，针对疫苗与血栓的议题，世卫正与欧洲及其他区域监管机构紧密合作，会即时评估最新数据。

AZ出现血栓案例让欧洲相当忧心，欧盟药品管理局3月与世卫同样背书AZ疫苗能预防感染及减少死亡，但EMA表示无法完全排除疫苗与少数血栓案例的关联，将持续审查病例并由专家进一步评估。

EMA的药物警戒风险评估委员会（PRAC）今天起至9 日举行全体会议，将对疫苗做出最新评估建议。

欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯（Stella Kyriakides）今天表示，会密切注意EMA对AZ疫苗的评估，并表示预期EMA评估结果会在明天下午公布。

英评估AZ疫苗与血栓关联 牛津大学暂停儿童试验

英国监管当局正在评估AZ疫苗与血栓的关联，合作开发AZ疫苗的牛津大学6日宣布暂停在英国对儿童和青少年的小规模试验。 （图／路透社）

协助研发阿斯特捷利康公司2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗（AZ疫苗）的牛津大学今天表示，由于监管当局正在评估AZ疫苗与血栓的关联，暂停在英国对儿童和青少年的小规模试验。

牛津大学在声明中说：「尽管儿童临床试验没有安全疑虑，我们正在等待英国药物及保健产品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）审查成人出现血栓和血小板减少症罕见病例的进一步资讯，以继续这项试验的疫苗施打。」