阿斯利康疫苗首剂76%效力可达三个月 为延长两剂间隔期提供依据

（伦敦综合电）英国牛津大学的研究发现，阿斯利康疫苗第一剂的76%有效率可维持三个月。这项结果可为英国政府延长两剂疫苗接种相隔期到12周的决定提供依据。

英国药剂商阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学联合研发的疫苗每人须注射两剂，英国和欧洲的监管机构都建议，在四周至12周内接种两剂。

牛津大学的研究显示，阿斯利康疫苗单次标准剂量接种后的第22天到第90天，有效率为76%，保护效果在这三个月期间没有下降。根据阿斯利康2日发布的声明，疫苗在英国采取间隔三个月进行两次标准剂量的接种，显示第二次接种后的有效率为82.4%。

牛津大学疫苗试验计划首席研究员安德鲁·波拉德说，数据显示，两次接种之间间隔12周是“最佳的接种方法，而且第一次接种22天后即可得到保护。”　　　试验数据还显示，这种疫苗还可能大大减少病毒的传播。报告指出，参与试验计划的英国志愿者的拭子测试表明，接种第一剂后，病毒的传播便减少了67％。如果阿斯利康能减少病毒传播，那么英国将能更快达到群体免疫的目标。

英国卫生部批准两剂疫苗的接种间隔4至12周，目的是在增加生产的同时也让现有的供应能维持更久。阿斯利康的高管此前曾说，与其他疫苗建议的三至四周注射间隔相比，接种阿斯利康疫苗的间隔更久可以提高有效性。

牛津大学的研究尚未经同行审核，也未提供老年人接种后疫苗效力的数据。英国老年人为优先接种人群。接种计划领先欧洲联盟国家的英国已为14％的居民接种第一剂疫苗。

法国批准使用阿斯利康 只建议65岁或以下者接种

另外，法国2日批准使用阿斯利康疫苗，但只建议65岁或以下人士接种。法国医药品等评估机构在2日的记者会上称：“目前缺乏65岁以上受试者的数据。建议当下接种对象应仅限于不满65岁的人。”