中国团队新冠疫苗二期临床试验结果「安全」 可诱发免疫反应

中国科研团队新冠疫苗二期临床试验结果：安全，可诱发免疫反应。 （搜狐网）

观察者网报导，7月20日晚，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文。研究显示，在大陆进行的前述新冠候选疫苗的II期临床试验发现，该疫苗是安全的，并且可以诱发免疫反应。

作者同时指出，必须强调的是，前述临床试验的受试者在接种疫苗后，没有人被刻意暴露在新冠病毒中。因此，前述试验尚无法确定该疫苗是否有效预防新冠病毒的感染。

试验结果显示，接种前述疫苗的高剂量组的95％的受试者，和低剂量组91％的受试者，在接种疫苗后第28天时，均诱发了T细胞免疫反应或抗体免疫反应。

此外，前述试验发现，接种后第28天，高剂量组96％的受试者和低剂量组97％的受试者，均出现了结合抗体免疫应答；而中和抗体免疫应答的受试者比例分别是59％和47％。

前述临床试验结果将为III期临床试验提供依据。

陈薇表示，一旦感染新冠病毒，老年人面临严重疾病甚至死亡的高风险，因此，老年人是新冠疫苗的重要目标人群。可能需要增加剂量，以在老年人群中诱发更强的免疫反应。但对此的进一步研究正在进行中。

与I期临床试验相比，II期试验的受试者更广泛，包括了55岁以上人群。 「目前该疫苗正在进行III期试验。」 江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才表示，与I期临床试验相比，II期临床试验提供了疫苗安全性和免疫原性更进一步的证据，这是评估候选疫苗的重要步骤。